ANMAT prohibió la retatrutida en todo el país: un riesgoso compuesto para bajar de peso

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) oficializó este jueves una severa medida de resguardo sanitario al prohibir en todo el territorio nacional el uso, la comercialización y la distribución de cualquier producto que contenga retatrutida. La resolución, formalizada a través de la Disposición N° 6140/2026 publicada en el Boletín Oficial, apuntó de lleno contra este principio activo frecuentemente promocionado en redes sociales y canales digitales como un supuesto tratamiento de rápida eficacia para el descenso de peso.

En los considerandos de la normativa, el organismo regulador advirtió que la retatrutida es una molécula que todavía se encuentra en fase de investigación clínica a nivel global y no cuenta con registro ni autorización oficial como especialidad medicinal en la República Argentina. Los informes técnicos hicieron especial hincapié en la peligrosidad de su consumo sin prescripción médica, alertando sobre severas contraindicaciones metabólicas, particularmente en personas que padecen diabetes tipo 2 o cuadros asociados a un control deficiente de la glucemia, lo que motivó el bloqueo absoluto tanto para su dispensa en farmacias físicas como en plataformas de comercio electrónico.

La intervención del organismo fiscalizador se inició a partir de una denuncia anónima remitida por correo electrónico, la cual alertó sobre dos sitios web que publicitaban y despachaban preparados formulados con este componente. Tras corroborar la existencia de alertas sanitarias emitidas con anterioridad por las autoridades regulatorias de Brasil y Paraguay, el Ejecutivo nacional resolvió prohibir su circulación en todas sus formas farmacéuticas y presentaciones. En paralelo, se promovió una ampliación de denuncia penal ante el Juzgado Federal Criminal y Correccional de Lomas de Zamora Nº 2 para investigar a los responsables de la cadena de tráfico digital.

De manera simultánea, la ANMAT publicó la Disposición N° 6139/2026, mediante la cual canceló las habilitaciones para el tránsito interjurisdiccional de medicamentos de la firma Royal Farma S.A.. La sanción se desencadenó luego de un requerimiento del Ministerio de Economía de Santa Fe en el marco de una licitación pública provincial: al auditar el legajo, los inspectores detectaron que la empresa había presentado un certificado de inscripción apócrifo, arrastraba permisos vencidos desde 2020 y 2021, y registraba una causa penal previa desde 2024 por adulteración de documentos públicos.